Proyecto FOLTRA

    Ayer, a las 9 de la noche, tuvimos la grata sorpresa de asistir a una cena organizada por terapeutas y familiares de pacientes que reunió a más de 200 personas. Podían haber sido casi el doble, pero entre terapeutas que no pudieron asistir, por enfermedad o ausencia de Teo, y los familiares de bebés que tuvieron que quedarse con ellos, no se llegó a esa cifra que habría sido increíble. Allí estaban padres, madres, hermanos, pacientes con edades comprendidas entre 1 y 60 años, todo tipo de patologías neurológicas; españoles y extranjeros (argentinos, moldavos, bielorrusos, lituanos, italianos, mexicanos, búlgaros), terapeutas, personal de la administración de Foltra, médicos que trabajan o colaboran con la Fundación. Algo realmente emotivo. El ambiente de alegría, de confraternidad, el ambiente que día a día se vive en Foltra, tristeza en algunos casos porque hoy se fueron de alta, sumada a la alegría de recuperaciones en las que no se creía.

Es el caso de J., una preciosa niña de tres años y medio que hoy nos dejó tras casi un año con nosotros; la alegría es porque se va viendo, andando y comenzando a hablar. Entrañable su relación con Manu, el fisioterapeuta que logró hacerla andar; hora y media con ella en los brazos, apretada contra él en su despedida. Emotivas las lágrimas de la madre al decir que su corazón quedaba en Galicia. Igualmente emotiva la despedida de L., a sus 14 años se vuelve a su tierra con la pena de no quedarse pero con la alegría de que su vida ha iniciado un nuevo rumbo con el que no contaba. Entrañable el pequeño E., 4 años de lesión medular completa en C2 desde los 9 meses, pero al que ya pronto se le cerrará la traqueostomía y se retirará el marcapasos diafragmático que le permite respirar; ya es capaz de estar 25 minutos sin respiraciones artificiales, ya siente sus manos y pies, ya es capaz de mantenerse sentado sin ayudas. Igualmente entrañable A., también con lesión medular, a punto de dar sus primeros pasos autónomos, e I. la joven mejicana con lesión medular que evoluciona a pasos agigantados 5 años después de su lesión sin evolución pese a los tratamientos recibidos en USA, Suiza y Australia. Increíble la recuperación de M., quien ayer se pintó y vistió con sus mejores galas para disfrutar a tope de la cena y el ambiente, 4 años después de su gravísimo accidente en Dinamarca; y la pequeña S., italiana de la preciosa zona del lago di Garda, recientemente bautizada en Cacheiras por deseo de sus padres, allí estuvo hasta el final descubriendo un mundo que no conocía por su ceguera ya superada, a los 9 meses de fiesta como el que más. Increíble también el ver bailar, solo, a D., levantino de 15 años que a los 14 acudiió a Foltra con un grave problema cerebral que le impedía caminar, hablar o mantener el equilibrio.D. fue una de las sorpresas de la noche y quizás de los que más disfrutó moviéndose de mesa en mesa, bailando, y posando en prácticamente cada una de los cientos de fotos que ayer se hicieron. Fantásticas las evoluciones de E. y X., entre otros, con el nuevo tratamiento médico diseñado que no tiene nada que ver con el que se había seguido anteriormente en sus casos. Un tratamiento novedoso, inocuo y que de momento está proporcionando unos muy buenos resultados, aunque por ahora lo mantenemos en secreto hasta que se publique. Alucinante la demostración de baile en silla de ruedas que nos hizo un lesionado medular recientemente incorporado. Fantástico el comportamiento de J., o F., como el de otros muchos niños y jóvenes con parálisis cerebral que ayer disfrutaron y compartieron como nunca lo habían hecho, según sus padres. En fin, una noche para no olvidar y que nos hizo disfrutar a todos hasta más allá de la 1.

  Y en plena fiesta nos llega la noticia de que EGANET acaba de conceder a FOLTRA el Premio Especial 2011. De ello daremos cuenta cuando tengamos más información. 

  Muchas gracias a todos por hacernos vivir la vida intensamente y con espíritu de superación diario. Eso es FOLTRA, porque FOLTRA somos todos.